Генетическое тестирование наследственной тромбофилии

В Лаборатории молекулярной диагностики и онкогенетики клиники Тодуа можно определить генетическую предрасположенность к тромбофилии. Данные исследования проводятся методом полимеразной цепной реакции (PCR).

 

Тромбофилия – это состояние, ассоциированное с повышенным риском развития тромбоэмболии. Факторы свертываемости крови в организме человека определены генетически, и избежание тромбозных осложнений зависит от их нормального функционирования. Иногда в генах, определяющих упомянутые факторы, происходит мутация, из-за чего система свертываемости крови перестает функционировать должным образом, и развивается тромб.

 

Среди лиц, имеющих тромбофилию, часты такие заболевания как инфаркт миокарда, ишемический инсульт, тромбозы глубоких вен.

 

Особого внимания заслуживает развитие таких заболеваний в молодом возрасте среди лиц с семейным анамнезом, обремененным подобными заболеваниями.

 

Также часты патологии беременных:

Повторяющиеся спонтанные аборты

Отслоение плаценты

Задержка развития плода

Преждевременные роды

Эклампсия-преэклампсия беременных

Безуспешное оплодотворение in vitro

 

Для дополнительной информации свяжитесь с нами - 2 57 57 57